Laura fra Hjørring: Kronisk syg og afvist på datingmarkedet

Laura Munk fra Hjørring har diagnosen Pyruvat Kinase Defekt, en sjælden blodsygdom som betyder kronisk blodmangel. Det medfører træthed, hovedpine, svimmelhed og åndenød ved fysiske anstrengelser – udfordringer, hun møder dagligt.

Som mange andre 25-årige ønsker hun sig en partner at dele livet med. Men når hun møder nye mennesker og fortæller om sin sygdom, oplever hun konsekvent afvisning.

"Når jeg siger, at jeg har en sygdom, eller forklarer hvad det handler om, er de meget hurtige til at sige, at det er de ikke interesserede i, eller så bliver jeg ghostet," fortæller Laura Munk.

Hun skjuler ikke sin diagnose, fordi den er så stor en del af hendes identitet. "Hvis du skal kende mig, skal du også vide, at jeg har en sjælden blodsygdom," siger hun.

Langt fra alene med problematikken

Laura Munk er ikke eneste ung med denne oplevelse. Hos organisationen SUMH, som repræsenterer 5000 unge mellem 16 og 35 år med kroniske sygdomme, genkender de problemet i høj grad.

"Vi har stereotyper om, hvem vi gerne vil være, og hvad for et liv vi gerne skal leve. Det kan være svært, hvis forskellige ting kommer på vejen," siger William Korte, forperson i SUMH, ifølge TV2 Nord.

Han understreger, at isolationen får konsekvenser: "De unge bliver ekskluderet og får ikke de samme muligheder som andre. Mange udvikler negativt selvværd og føler sig utilstrækkelige."

Håb gennem sociale medier

For nogle måneder siden begyndte Laura at dele sine erfaringer på sociale medier. Hun ønskede at give nuancer til datingdebatten og vise, at kronisk sygdom er mere end blot træt ud.

Kommentarerne vidner om, at hun berører mange: andre unge med kroniske lidelser har genkendt sig selv og dele deres egen kamp.

"Jeg kan sagtens være en god kæreste, selvom jeg ligger på sofaen størstedelen af tiden. Jeg er ikke hele min sygdom," understreger Laura Munk. Håbet om at finde kærlighed lever, tilføjer hun – selv når sygdommen er i en svær periode.